受託製造

富士レビオグループは、グローバルな臨床検査薬市場において受託製造で業界をリードしています。当グループが有する最先端のGMP(Good Manufacturing Practice)適合製造施設はISO 13485認証を取得しており、世界各地へ戦略的に配置された各施設でパートナー企業様の需給に常時対応します。

当グループは2種類の受託製造サービスを提供しており、受託製品の開発を含めた受託製造と、製造移管による受託製造があります。

当グループの受託製造は、試薬開発から製品の発売に至るまでシームレスなサービスを提供します。さらにパートナー企業様は既存製品でも新規製品でも、その製造を世界各地にある当グループの製造施設に移管することができます。

当グループの設計管理と信頼性の高い工程検証プロセスにより、効率的な受託製造を実現することができます。

受託製造が可能な技術分野は、EIA、CLIA、CLEIA、PA、分子診断向けの試薬など多岐にわたります。

提供する製品の例としては、抗体、測定機器の消耗品、試薬の中間製品(濃縮液、バルク品)、充填済み試薬(試薬、キャリブレータ、コントロール、バッファーなど)、完成品などがあげられます。

各国・地域の規制やエンドユーザーのニーズに合わせて、ラベルや包装を含めた最終製品の製造も承ります。