富士レビオ株式会社｜会社情報

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2010年	イノジェネティックス社の全株式を取得台富製薬股份有限公司の全株式を取得
2009年	フジレビオダイアグノスティックス社が、事業子会社American Biological Technologies社を吸収合併
2008年	フジレビオダイアグノスティックス社が、American Biological Technologies社の全株式を取得先端生命科学研究所の株式75%を取得。（現・連結子会社）事業子会社レビオ・ジェン株式会社を吸収合併
2007年	日本赤十字社による全自動化学発光酵素免疫測定装置「CL4800」の採用久喜物流センター開設
2006年	マグストリーム®HT上市核酸増幅検査システム上市フジレビオ　ダイアグノスティックス社の100%子会社として､CanAg Diagnostics社（本社：スウェーデン）を買収し、名称を「フジレビオ　ダイアグノスティックス社（スウェーデン）：Fujirebio Diagnostics AB」に変更宇部新工場竣工
2005年	全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス® S 」を開発、販売全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス® PrestoII 」を開発、販売株式会社エスアールエルとの経営統合により、持株会社みらかホールディングス株式会社へ移行、新設分割により富士レビオ株式会社（新設）へ事業承継株式交換により株式会社エスアールエル株式を完全子会社化上海事務所（正式名称：日本富士瑞必欧株式会社上海代表処）を開設
2004年	公開買付により株式会社エスアールエル株式を66.67%まで追加取得、株式会社エスアールエルを子会社化 BSEスクリーニング検査試薬「フレライザ®BSE」を開発、販売
2003年	「SFD HIV 1/2 PA（日本名：ジェネディア®）」のCEマーキング取得「エスプライン® インフルエンザA&B-N」を開発、販売
2002年	「エスプライン® インフルエンザA&B」を開発、販売中外診断科学株式会社を買収、レビオ・ジェン株式会社に商号を変更
2001年	臨床検査薬「ルミパルス®I TgAb」「ルミパルス®I TPOAb」を開発、販売全事業所及び全製品を対象に品質保証の国際規格であるISO13485、ISO9001 及び欧州規格であるEN46001の認証を拡大取得新フジレビオ　アメリカ社（持株会社：米国デラウェア州）を、旧フジレビオ　アメリカ社の全株式を現物出資により設立（現・連結子会社）旧フジレビオアメリカ社（輸入販売業）とフジレビオダイアグノスティックス社（製造・販売業）とが、フジレビオ　ダイアグノスティックス社を存続会社として合併（現・連結子会社）環境マネジメントシステムの国際規格であるISO14001の認証を取得株式会社エスアールエルが、東京証券取引所市場第一部銘柄に指定
2000年	医薬事業部門をユーシービージャパン株式会社（ベルギー国UCB S.A.の100%子会社）に営業譲渡Ｈ2ブロッカー潰瘍治療剤「ストガー錠」を開発、販売物流センターを開設
1998年	フジレビオ　アメリカ社の100%子会社として､セントコア社（米国ペンシルバニア州）の診断薬事業部門であるセントコア　ダイアグノスティックス　ペンシルバニア社を買収し、フジレビオダイアグノスティックス社に商号を変更
1997年	臨床検査薬「エスプライン®HBsAg」「エスプライン®HBsAb」を開発、販売
1996年	東レ株式会社と合弁会社　トーレ・フジバイオニクス株式会社を100％子会社とし、株式会社テイエフビーに商号を変更（現・連結子会社）フジレビオ　ヨーロッパ社（オランダ）を設立検査薬事業部門において品質保証の国際規格であるIS09001の認証を取得本店所在地を中央区日本橋浜町2丁目62番5号に移転全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス® f (フォルテ)」を開発、販売
1995年	カルシウム拮抗血圧降下剤「シナロング錠」を開発、販売臨床検査薬「ジェネディア®HIV-1/2ミックスPA」を開発、販売
1994年	宇部工場を開設埼玉工場を増設
1993年	尿失禁・頻尿治療剤「バップフォー錠」を開発、販売
1992年	本店所在地を東京都新宿区西新宿2丁目7番1号に変更全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス®1200」を開発、販売
1990年	株式会社エスアールエルが、東京証券取引所市場第二部に上場千葉営業所を開設中央研究所A棟新設
1989年	物流センターを新築
1988年	東京工場移転。埼玉工場増設消炎・鎮痛剤「ミナルフェン錠」を開発、販売
1987年	オランダ　アムステルダムに欧州事務所を開設東京証券取引所市場第一部銘柄に指定フジレビオ　アメリカ社（米国ニュージャージー州）を設立臨床検査薬「セロディア®HIV」を開発、販売
1986年	臨床検査薬「セロディア®ATLA」、「イムディア®HemSp®」、「ラピディア®D dimer」、「イムノクロン® CA125」を開発、販売
1985年	膵臓ガン検査薬「イムノクロン®CA19-9」、循環器官用薬「モキシール錠」を開発、販売
1983年	群馬メディカルアニマルセンターを開設「富士レビオ株式会社」に商号を変更東京証券取引所市場第二部に株式を上場臨床検査薬「ACEカラー」を開発、販売
1982年	臨床検査薬「イムザイン®スクリーニング（TSH）」を開発、販売東レ株式会社と合弁でトーレ・フジバイオニクス株式会社（TFB）を設立
1981年	中華民国台湾省に合弁会社台富臓器製薬股份有限公司（現・台富製薬股份有限公司）を設立（現・連結子会社）
1980年	宇都宮営業所を開設
1979年	八王子工場を開設臨床検査薬「セロディア®-アンティHBs」、「セロディア®-AFP」、「HDL-ステロザイム」、循環器官用薬「ユベQ」を開発、販売
1978年	中央研究所、横浜営業所、札幌営業所を開設血漿分画製剤「グロブリンV」、臨床検査薬「セロディア®-TP」を開発、販売
1977年	臨床検査薬「セロディア®-HBs」を開発、販売
1976年	埼玉工場を開設
1975年	宇部研究所を開設
1973年	帯広研究所を開設
1972年	名古屋営業所を開設
1971年	生物学的製剤「セルミネート」、「リノビン」、臨床検査薬「マイクロゾームテスト」等開発、販売
1970年	臨床検査薬「RAHAテスト」等開発、販売臨床検査センター　株式会社東京スペシアル　レファレンス　ラボラトリー（現・株式会社エスアールエル）を設立福岡営業所を開設診断用薬の海外での販売活動を開始
1969年	ビタミン剤「コカルボーゼ注」、代謝性医薬品「レジチオン注」、臨床検査薬「サイロイドテスト」、「キナーゼテスト」等開発、販売東京営業所及び大阪営業所を開設
1966年	診断薬部門に進出臨床検査薬「梅毒HA抗原」（TPHA）、生物学的製剤「血清アルブミン」、循環器官用薬「チトロンC」、代謝性医薬品「プロット注」、等相次いで開発、販売を開始
1954年	血液銀行業務へ進出。輸血用血液の供給を開始生物学的製剤「富士ガンマーグロブリン」を製造販売
1950年	医薬品の製造・販売を目的として、東京都新宿区下落合4丁目6番7号にて富士臓器製薬株式会社を設立