研究業績集

タイトル

HTLV-IおよびHTLV-II同時検出試薬「ルミパルスプレストHTLV-I/II」の開発と基本性能

発表者

高橋一也、村田碧、南原大輔、金子敦、青柳克己

学会名

第48回 日本臨床検査自動化学会大会

内容

【はじめに】
HTLV-Iは、成人Ｔ細胞白血病（ATL）やHTLV-I関連脊髄症（HAM）等の起因ウイルスである。HTLV-I感染者はHTLV-Iキャリアとして感染源になるため、抗HTLV-I抗体検査は感染拡大の予防に重要である。一方、HTLV-IIはATL等への関与は否定的であるものの、HAMの発症に低頻度ながら関与すると考えられている。我々は、血清または血漿中のHTLV-IおよびHTLV-IIの両抗体（抗gp21-I抗体、抗gp46-I/II抗体、抗p19-I/II抗体）を同時検出可能なスクリーニング試薬として「ルミパルスプレストHTLV-I/II」を開発した。今回は本試薬の測定原理、基本性能、他キットとの性能比較について報告する。

【試薬】
(1)ルミパルスプレストHTLV-I/II(開発品)、(2)ルミパルスプレスト　HTLV-I(従来法)、(3)セロディア・HTLV(PA法)( (1)～(3);富士レビオ株式会社)、(4)INNOLIA HTLV-I/II Score(LIA法;Fujirebio Europe N.V.)、(5)アーキテクト・HTLV(CLIA法;アボットジャパン)

【方法と結果】
感度試験：HTLV-I陽性検体20例の希釈系列を作成し、開発品、従来法、CLIA法を用いて希釈感度を比較した結果、開発品は他法と同等以上の希釈感度を有した。特異性試験：購入検体1102例(従来法陰性)を用いて特異性を確認した結果、陰性判定が1101例、陽性判定の1例はPA法陽性、LIA法判定保留、CLIA法陽性であった。相関性試験：HTLV-I陽性検体51例、HTLV-II陽性検体50例を用いて測定した結果、(1)～(5)何れの試薬も全ての検体を陽性と判定した。

【まとめ】
ルミパルスプレスト　HTLV-I/IIはenvタンパク質(gp21、gp46)、gagタンパク質(p19)それぞれに対する抗体をHTLV-I及びHTLV-IIの区別なく検出可能であるように開発された。試薬性能として従来法や他法と比較し同等以上の感度・特異性を有しており、スクリーニング試薬として有用であると考えられた。

タイトル

尿中プロスタグランジンE2主要代謝産物の全自動・化学発光酵素免疫測定法の開発

発表者

片桐典子1）、若林深恵2）、有廣誠二3）、藤田幸佑2）、堀田佳之２）、北村由之1）、森山和重2）、松浦知和４）、岡安勲５）、藤原睦憲６）、富田健一郎６）、重永慎二６）、宮下ゆりか６）、八木慎太郎1）
1）株式会社先端生命科学研究所、2）富士レビオ株式会社、3）東京慈恵会医科大学、消化器・肝臓内科、4）東京慈恵会医科大学、臨床検査医学、５）北里大学、６）日本赤十字社医療センター、検査部

学会名

第57回　日本臨床化学会年次学術集会